1月10日晚,凯莱英公告,公司与天津经济技术开发区管理委员会签订了《投资合作协议》,拟以自有或自筹资金20亿元在天津经开区西区投资绿色关键技术开发及产业化项目和合成大分子CDMO项目,提升公司创新药研发生产全产业链服务能力。
公告介绍,绿色关键技术开发及产业化项目计划2021年4月份开工,2022年投产。该项目将持续提升生物转化开发和进化技术平台,开发药物合成中的常用酶,并利用DNA重组、定向进化以及酶的理性设计等生物工程技术进行人工修饰以获得更高活性、更强稳定性和更长生命周期的新酶。
合成大分子CDMO项目则计划2022年5月份开工,2024年投产。该项目的主要方向为进一步提升合成大分子CDMO服务能力。近年来,以多糖多肽寡核苷酸类为代表的合成大分子药物蓬勃发展,被广泛应用于感染性疾病、肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病治疗领域。这类药物凭借靶向精准、疗效显著、开发周期短、药物成本相对较低等优势,已进入快速发展期。
凯莱英表示,通过投资建设绿色关键技术开发及产业化项目,公司自主开发拥有成熟的固定化技术,可更好地将酶催化应用于化学过程中。同时提供多种形式的酶固定化解决方案,全面提升生物转化效率。通过定制固定化平台,在生产过程中让生物酶具有更好的适用性、扩展性和经济性,将有效缩短新药研发周期和降低新药生产成本,不断提升创新药的可及性。
同时,此次公司投建合成大分子CDMO项目,将把握合成大分子药物发展的强劲势头,持续升级该领域的研发及生产技术平台,为客户提供更为高效优质CMC服务,进一步拓展公司的合成大分子CDMO服务能力,有利于公司保持该领域竞争优势并持续提高竞争壁垒。
资料显示,凯莱英是一家全球领先的服务于新药研发和生产的CDMO一站式综合服务商。公司通过为国内外大中型制药企业、生物技术公司提供高效和高质量的研发与生产服务,加快创新药的临床研究与商业化应用。
(文章来源:中国证券网)