康方生物-B(09926)公布,该公司核心自主研发的、全球首创的新型肿瘤免疫治疗双特异性抗体新药Cadonilimab,联合化疗一线治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的Ib╱II期临床研究最新结果,在2021年国际胃肠道癌症研讨会上发布。研究显示,截至2020年11月,接受Cadonilimab联合奥沙利铂及卡培他滨一线治疗的可评估的患者中,客观缓解率为64.1%,疾病控制率为87.2%。4毫克或千克队列患者的中位随访时间为8个月,中位缓解持续时间未达到,6个月无进展生存期率为76。5%。在已入组的10毫克或千克队列患者中,3例达到部分缓解(75%),1例靶病灶缩小22%,仍在治疗评估中。研究的安全性结果显示,与Cadonilimab或化疗相关的3级及以上不良反应发生率为38.9%,其中3级及以上与免疫相关的不良反应发生率为7.4%。另外,该公司与中生制药(01177)共同开发的抗PD-1单抗药物派安普利,联合安罗替尼一线治疗晚期肝癌的最新研究亦在上述研讨会上发布。截至2020年11月,派安普利联合低剂量安罗替尼,一线治疗HCC的确认客观缓解率为31%,疾病控制率为82.8%,中位无进展生存期为8.8个月,6个月PFS率为63.2%,未达到中位生存期,6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及以上的不良事件发生率为19.4%,与派安普利或安罗替尼相关的严重不良事件发生率为6.5%。
(文章来源:经济通中国站)