亘喜生物科技集团(GRCL.US)今天宣布,国家药品监督管理局 (NMPA) 已经批准一项关于 GC019F 的新药临床试验 (IND) 申请。GC019F 是基于 FasTCAR 平台技术开发的针对复发或难治性 B-ALL 成年患者的 CAR-T 细胞产品。
据悉,GC019F 是在亘喜生物首创的 FasTCAR 技术平台上生产的首款候选产品,该平台技术将 CAR-T 细胞产品生产周期从传统方式下行业平均的 2 到 6 周大幅缩减到了 22 至 36 小时。
(文章来源:智通财经网)
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