重药控股下属子公司产品获三类医疗器械注册证

重药控股1月21日晚间公告，其下属子公司——重庆医药集团席勒医疗设备有限公司的产品——“半自动体外除颤仪”于20日收到国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证》，有效期至2026年1月4日。

根据公告，上述半自动体外除颤仪由主机、一次性成人电极片(0-21-0003)、一次性小儿电极片(0-21-0037)、一次性锂镒电池组成。适用范围：用于没有反应、没有呼吸、没有脉搏的室颤患者以及心率大于180次/每分钟的室速患者的体外除颤，适用于成人和小儿。 该产品在公众场所、医疗场所中使用，应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用，由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用，或者在急救中心调度人员指导下使用。

重药控股表示，上述医疗器械的上市销售，填补了公司在高端医疗器械生产领域的空白，有利于增强公司综合竞争力。

根据此前发布的2020年业绩预告，重药控股预计去年实现归母净利润8.2亿元-8.8亿元，同比增长4.06%-11.67%，每股收益约0.47元-0.51元。

（文章来源：中国证券网）