智通财经APP讯,苑东生物(688513.SH)发布公告,公司为了加快实施成为全球特异型专利处方药医药企业的战略目标,进一步提高药品研发创新能力和速度,同时具备符合美国FDA
cGMP 及欧盟EU GMP 标准的国际化生产制造能力,公司决定由全资子公司成都硕德药业有限公司耗时2.5
年,投资3.364亿元建设国际化标准的医药研发技术平台和符合美国 FDA cGMP 及欧盟 EU GMP
标准的高端口服液车间、高活性高毒性注射剂车间及高端固体制剂车间。
其中:国际化标准的医药研发技术平台投资金额约为人民币1.0905亿元;高端化学药制剂产业化建设投资金额约为人民币2.2737亿元。
项目建成后,公司研发技术平台将达到国际化标准,研发创新能力将进一步增强,同时具备国际化标准的生产制造能力,填补公司在国际高端口服液、高活性高毒性注射剂及高端固体制剂等领域的空白。