2月1日早间,康希诺生物-B在港交所公告,公司宣布其已接获IDMC的通知,在本次中期分析中,Ad5-nCoV成功达到预设的主要安全性及有效性标准,无任何与疫苗相关的严重不良事件(SAE)发生,因此公司可继续推进Ad5-nCoV的III期临床试验。
截至本公告日期,对公司而言,该试验参与者接种的是疫苗还是安慰剂仍属盲态。公司将适时就Ad5-nCoV的III期临床试验的进一步详情和进展另行作出公告。
(文章来源:界面新闻)
微信扫一扫,加关注