东曜药业-B TAB014的III期临床试验申请获FDA许可

财经

2021

02/02

08:31

亚设网

东曜药业-B TAB014的III期临床试验申请获FDA许可

东曜药业-B(01875，HK)董事会宣布，集团获得美国食品和药物管理局(FDA)通知，有关单克隆抗体药物TAB014(重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗体)玻璃体注射剂，用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(wAMD)的III期临床试验之新药临床(IND)申请，近期获得FDA许可。

（文章来源：每日经济新闻）

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