百济神州(06160.HK)于2021年2月17日(美国东部时间)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理百悦泽(泽布替尼)用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者的新适应症上市申请(sNDA)，处方药申报者付费法案(PDUFA)日期为2021年10月18日。
（文章来源：格隆汇）
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