信达生物制药今天宣布，其潜在首创抗CD47/PD-L1双特异性抗体(研发代号：IBI322)的I期临床研究完成国外首例患者给药。该项研究是一项在美国开展的评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期临床研究，研究主要目的为评估IBI322双特异性抗体治疗在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。
（文章来源：界面新闻）
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