开拓药业-B(09939)午后涨超8% 普克鲁胺治疗COVID-19的III期临床试验获美国FDA批准

开拓药业-B(09939)发布公告，集团第二代雄激素受体(AR)拮抗药物普克鲁胺用于治疗轻中症男性新冠(COVID-19)患者的III期临床试验获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。该股午后一度涨超8%，截至发稿，涨5.75%，报18.4港元，成交额2330.97万港元。

开拓药业此前发布公告，2021年2月22日，于巴西普克鲁胺治疗COVID-19重症患者的临床试验已完成588名患者的入组工作。集团预期将于2021年3月公布临床试验的数据。

（文章来源：智通财经网）