百济神州(纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码： 06160)，是一家处于商业阶段的生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布将在美国癌症研究协会(AACR)2021年年会上的三项口头报告中公布其抗 PD-1 抗体百泽安(替雷利珠单抗)和在研选择性激酶抑制剂sitravatinib联合百泽安的临床数据，并在一项海报展示中公布其在研抗TIGIT抗体ociperlimab(BGB-A1217)的临床前数据。本届AACR年会将于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以线上会议的形式举行。
口头报告
标题：Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLCRATIONALE 303临床试验结果：百泽安对比多西紫杉醇针对局部晚期或转移性NSCLC患者的二线或三线治疗的全球3期研究报告编号 #： CT039 分会场标题： Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials 面向疾病的创新临床研究与试验 日期与时间： 美国东部时间 4 月 12 日周一下午 1 点 30分至3点15分(北京时间 4月13日周二凌晨 1 点 30 分至3点15分) 报告者： 周彩存教授(上海市肺科医院)
标题：Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC)Sitravatinib联合百泽安针对晚期铂类耐药型卵巢癌(PROC)患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性报告编号 #： CT013 分会场标题： Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials 靶向疗法和卵巢癌临床试验 日期与时间： 美国东部时间 4 月 11 日周日下午 2点至3点45分(北京时间 4月12日周一凌晨 2点至3点45分) 报告者： Jeffrey Goh内外全科医学士(澳大利亚Icon癌症中心)
标题：Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b studysitravatinib联合百泽安针对PD-1/PD-L1 疗法难治或无缓解的不可切除或转移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗肿瘤活性的1b期研究报告编号 #： CT035 分会场标题： Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies 新型免疫学策略的临床试验 日期与时间： 美国东部时间 4 月 11 日周日下午 4点至5点45分(北京时间 4月12日周一凌晨 4点至5点45分) 报告者： 崔传亮教授(北京肿瘤医院)
关于百济神州
百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新性药物以为全世界患者提高疗效和药品可及性。百济神州目前在全球拥有5400 多名员工，正在加速推动公司多元化的新型癌症疗法药物管线。目前，百济神州两款自主研发的药物，BTK 抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)正在美国和中国进行销售、抗PD-1 抗体药物百泽安(替雷利珠单抗注射液)在中国进行销售。此外，百济神州在中国正在或计划销售多款由安进公司、新基物流有限公司(隶属百时美施贵宝公司)以及EUSA Pharma 授权的肿瘤药物，并与诺华达成合作以在北美、欧洲和日本开发和商业化抗PD-1抗体百泽安。
（文章来源：美通社）
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