国家卫健委:我国是世界上唯一一个出台专门《疫苗管理法》的国家

财经
2021
03/15
16:36
亚设网
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新京报快讯 国务院联防联控机今日举行新闻发布会,国家卫生健康委副主任李斌为大家介绍推进新冠疫苗接种的有关情况并回答记者提问。出席今天新闻发布会的还有工业和信息化部党组成员、总工程师田玉龙先生,国家卫生健康委疾控局局长常继乐先生,药监局药品监管司司长袁林先生,科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志先生,中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆先生。

记者:当前如果新的新冠病毒疫苗获批上市数量增加了,全社会都比较关注它的质量安全,请问国家药监局采取哪些措施增强对疫苗质量的监管?谢谢。

药监局药品监管司司长袁林:谢谢记者朋友的提问,这个问题很重要,大家也非常关心,也关系到每个接种者的安全问题。通过多年的努力,伴随着我国经济社会的快速发展,我们国家已经建立了比较完整的疫苗监管体制,有着比较完善的法规法律体系和疫苗的质量标准体系。而且我们实施了与国际先进水平相接轨的药品生产质量管理规范(GMP)。而且我国的疫苗监管体系先后两次通过了世界卫生组织(WHO)的国家监管体系评估,可以说我国的疫苗监管水平得到了国际上的认可。

特别是在新冠疫情发生以来,从国家药监局的角度,坚决的贯彻落实习近平总书记关于新冠病毒疫苗的系列重要指示批示精神,落实党中央、国务院决策部署,特别是在坚持落实药品疫苗“四个最严”的监管要求方面,采取一系列有力有效措施来确保新冠病毒疫苗的质量和安全。

大家知道在法律法规方面,中国是世界上唯一一个出台专门的《疫苗管理法》的国家,并在此基础上我们形成了一系列的配套的规章制度和技术规范等方面的要求,使得所有疫苗相关企业,包括配送企业、接种机构以及监管部门能够做到有法可依、有章可循,各项工作依法有序的进行。在确保疫苗质量方面,从法律法规角度、从监管角度、从对人民负责的角度,我们特别突出强调疫苗的生产企业是质量安全的第一责任人。要求疫苗生产企业必须依法全面落实主体责任。依法做到几个严格:一是严格执行药品生产质量的管理规范。二是严格按照国家批准的生产工艺和标准来组织生产。疫苗生产的过程还是比较复杂的,稍有疏忽就容易形成差错。同时,为进一步保障疫苗质量安全,严格要求企业按照法定义务履行出厂的所有指标检验和承担上市放行责任,包括严格执行运输、配送、冷链方面的要求。同时还要求企业及时主动收集和分析疫苗预防接种当中发生的异常反应,要保证全链条的安全,质量可控。

从监管部门来讲,我们多措并举形成执法监督、严格监管的组合拳。刚才讲到有四家企业已经附条件批准上市,第一时间组织对企业开展全面系统的巡查检查。同时,对相关的生产车间也进行许可检查。我们还组织国家和地方药品监管部门专业检查员定期、不定期的组织检查和抽查,其中非常重要的一项措施是对所有的疫苗企业都派驻了两名以上的专业化检查员进行驻厂监督,从各种不同的角度,采取多种措施监督企业、指导企业不断地完善生产质量的管理体系,持续合法合规生产,确保疫苗质量。在部门协调方面与相关政府部门密切合作、协同配合,共同做好疫苗全链条的信息化追溯,疑似预防接种异常反应的监测和及时的处置,以及依法严厉打击涉嫌疫苗的违法犯罪等各项工作。

通过多种有力措施可以全面地保障新冠病毒疫苗的安全,为新冠病毒疫苗接种工作打好坚实的基础。谢谢。

编辑 杨利

来源:国务院新闻办公室网站

(王治强 HF013)

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