先声药业(02096)：国药监批准恩度增加新适应症的临床III期试验申请

先声药业(02096)公布，于2021年3月19日，中国国家药品监督管理局批准恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)增加新适应症的临床III期试验申请。

根据该批准，该公司计划开展重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂对比安慰剂联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腹腔积液的随机、对照、双盲的多中心Ⅲ期注册临床研究。

据了解，胸腹腔积液是恶性肿瘤的常见并发症，显著影响患者的生活质量和生存时间，顽固难治性的胸腹腔积液在临床上缺乏标准的治疗药物和方案，预后较差。

（文章来源：智通财经网）