智通财经APP获悉,诺华制药(NVS.US)宣布,其潜在“first-in-class”靶向放射配体疗法(RLT)177Lu-PSMA-617在治疗晚期前列腺癌患者的3期临床试验中达到双重主要终点。与最佳标准治疗相比,177Lu-PSMA-617显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。诺华预计今年将向美国和欧盟递交监管申请。
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