智通财经APP讯,华大基因(300676.SZ)发布公告,公司控股子公司深圳华大因源医药科技有限公司(简称华大因源)研制的两项新型冠状(简称新冠)病毒突变株检测产品于近日获得欧盟CE准入资质。
公司本次获得CE准入资质的第一项产品新型冠状病毒B.1.1.7和B.1.351突变株核酸检测试剂盒(荧光PCR法)能定性鉴别新冠病毒B.1.1.7突变株和B.1.351突变株;第二项产品新型冠状病毒S基因6种突变检测试剂盒(扩增阻滞突变PCR法)可通过检测新冠病毒刺突蛋白突变(N501Y、A570D、HV69-70del、K417N、K417T和E484K)实现野生型病毒株和突变病毒株的鉴别诊断。上述两项试剂盒将有助于新冠病毒变异株的快速鉴定和监测。