微创医疗(00853.HK)年度由盈转亏1.91亿美元

微创医疗(00853.HK)公布，截至2020年12月31日止年度，公司收入6.49亿美元，同比减少18.2%；毛利4.36亿美元，同比减少22.7%；公司股东应占亏损1.91亿美元，上年同期溢利4628万美元；每股亏损10.97美分。

收益下降主要受新型冠状病毒肺炎疫情导致手术择期等因素影响。但心脏瓣膜业务、大动脉及外周血管介入产品业务及神经介入产品业务仍然保持快速增长态势，分别录得剔除汇兑影响后收入增长383.4%、40.9%及17.5%。

由盈转亏主要归因于(i)受新型冠状病毒肺炎疫情及中国冠脉支架集中带量采购政策的影响，收入下降；(ii)对持续进行的研发项目及新展开的研发项目的投资增加；(iii)报告期内根据股份奖励计划对若干雇员包括一名执行董事授予激励股票；(iv)未有上年同期处置上海微创电生理医疗科技股份有限公司部分股权获取的一次性投资收益。

研发成本由上年度的151.5百万美元增加27.2%至该年度的192.6百万美元。该增加主要由于对持续进行的研发项目及新展开的研发项目的投资增加。

报告期内，基于财务报告可呈报分部，本集团共拥有八个主要业务板块，即心血管介入产品业务、骨科医疗器械业务、心律管理业务、大动脉及外周血管介入产品业务、神经介入产品业务、心脏瓣膜业务、手术机器人业务和外科医疗器械业务，共生产300余个医疗器械产品，向医生和患者提供近300项医疗解决方案，于超过80个国家或地区覆盖10,000多家医院。

报告期内，集团继续充实并稳固现有团队，着力推进市场渗透，尤其在县级市场加大医院准入力度。药物洗脱支架于报告期内共覆盖2,400多家医院，其中Firehawk覆盖医院同比增长27%，Firebird2覆盖医院同比增长14%。除现有的四款药物洗脱支架和四款球囊产品之外，集团于报告期内亦在可吸收支架、旋磨导管、震波球囊、药物球囊等多个产品领域取得了阶段性成果。

于2020年，集团的研发项目取得丰硕成果，共有30款产品获得国家药品监督管理局颁发的注册证，2款产品进入绿色通道。自绿色通道建立以来，截至2020年底，集团共有二十款产品获批进入绿色通道，连续六年在医疗器械行业排名第一。国际市场上，集团亦有4项产品获得FDA批准，14项产品获得CE批准。

（文章来源：格隆汇）