和铂医药上市后首份年报出炉 创新研发驶入“快车道”

登陆港股市场3个多月时间，和铂医药日前交出上市后首份“成绩单”。公司2020年实现收入1400万美元，其中分子许可费1280万美元是其收入的主要来源。由于公司尚未有产品进入商业化阶段，因此净利润仍处于亏损状态。可喜的是，公司布局的多个创新药产品纷纷取得重要进展，形成公司2020年年报的一抹亮色。

和铂医药成立于2016年，是一家专注于肿瘤及免疫性疾病领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业。成立之初，和铂医药以现金加股权方式收购了拥有全人源抗体转基因鼠技术平台的生物技术公司Harbour Antibodies BV(荷兰)及其子公司。

作为创新药企业，加快新药研发一直是公司运营的主旋律。2020年，公司研发开支为5524万美元，同比增长11.6%。研发增长主要系公司正在进行的临床试验数目增加，临床研究规模扩大，增聘研发人员的工资及以股份支付费用增加所致。

在持续加大研发投入背景下，公司多个新药研发进展屡获突破。年报显示，HBM4003是和铂医药首个自主研发的产品，也是全球首个进入临床开发阶段的抗CTLA-4全人源重链抗体。2020年，HBM4003获得中国NMPA批准的与PD-1联合用于治疗黑色素瘤及其他晚期实体瘤的临床批件。今年3月，HBM4003完成在中国用于治疗黑色素瘤及其他晚期实体瘤的临床I期研究首次给药。

巴托利单抗HBM9161是公司储备的新一代全人源单克隆抗体，可选择性结合并抑制新生儿晶体片段受体(FcRn)，具有治疗多种自身免疫性疾病的潜力。2020年9月，巴托利单抗HBM9161完成MG的II期临床研究首次给药。今年1月，中国药物评审中心(CDE)授予其针对MG治疗的突破性治疗药物资格。

值得关注的是，特那西普HBM9036有望成为公司最快进入商业化的产品之一，该产品主要适用于治疗中重度干眼。去年11月，公司发布特那西普HBM9036中国地区临床II期研究数据。今年3月，公司已完成III期临床研究首次给药。

（文章来源：中国证券网）