EMA正在评估强生(JNJ.US)新冠疫苗和血栓的联系，强生：没有证据表明病例与公司疫苗有关

智通财经APP获悉，据报道，欧洲药品管理局(EMA)表示已经开始对接种强生(JNJ.US)新冠疫苗后出现的血栓病例进行调查。

该机构表示，在接种了强生疫苗的人群中，伴有血小板减少的罕见血栓重症病例，其中一例是致命的。一例发生在临床试验期间，当时强生表示未发现证明疫苗有问题的证据，而另外三例发生在美国，目前美国已接种近500万剂强生疫苗。

尽管强生的新冠疫苗获得了欧盟批准，但预计直到本月晚些时候欧盟才会开始接种该疫苗。另外，该监管机构表示，尚无足够的证据批准俄罗斯的Sputnik V新冠疫苗。

对此，强生作出回应称，已注意到接种公司新冠疫苗后出现血小板减少的报道，目前没有明确证据表明此等罕见病例与接种公司的新冠疫苗有关。此外，该公司表示，目前正在与专家合作评估相关病例数据。注射疫苗的人如果出现症状，应立即寻求医疗救助。

消息公布后，截至发稿，该股盘前跌0.39%，报162.335美元。