科兴灭活疫苗3期临床试验详细数据对外公布

智通财经APP获悉，北京科兴中维生物技术有限公司(Sinovac)联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac在巴西医务工作者中进行的3期临床试验详细结果，日前在预印本网站SSRN公布。

试验结果由巴西布坦坦研究所领衔的研究团队发布。试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。接种一剂疫苗后14天左右即可观察到保护作用。

该试验结果也指出，在接种间隔小于21天的参与者中，疫苗的保护效力为49.1%，而在接种间隔大于21天的参与者中，疫苗的保护效力达到62.3%。

其研究人员表示，科兴灭活疫苗使用完整新冠病毒作为抗原，根据目前的实验数据显示，疫苗接种者血清对不同新冠突变体具有一致的中和效力。

这项研究在2020年7月-12月在巴西进行，总计12396名参与者至少接种了一剂剂CoronaVac或安慰剂。主要的不良反应为注射部位疼痛，在疫苗组出现的频率为77.1%，高于对照组的66.4%。在研究中出现67例严重不良事件，但均与疫苗接种无关。