华森制药8个药品完成境内生产备案

华森制药5月17日晚间公告，公司于近日从国家药监局网站陆续查询获知公司8个产品完成了境内生产药品备案，包括4个产品生产地址变更申请、3个产品药品有效期变更申请及1个产品说明书及标签修订申请，并于国家药监局网站公示备案。

根据公告，上述药品中涉及生产地址变更的有：铝碳酸镁片、上清片、螺旋藻胶囊和注射用七叶皂苷钠，生产地址均由“重庆市荣昌工业园区”变更为“重庆市荣昌区昌州街道板桥路 143 号”；涉及有效期变更的有：六味安神胶囊(有效期由18个月变更为24个月)、聚乙二醇 4000 散(有效期由24个月变更为36个月)、盐酸戌乙奎醚注射液(有效期由18个月变更为24个月)；涉及说明书及标签修订的有：注射用阿魏酸钠，主要系对其[不良反应]和[注意事项]相关内容进行修订。

华森制药表示，公司五期项目集成了 MES、SCADA、DCS 等系统，结合大数据、人工智能，并将进行 cGMP 认证。本次部分产品生产场地转移至五期项目，有助于进一步提升相关产品质量及满足市场供应；同时，部分产品有效期延长及修改说明书和标签等，有利于公司提升产品市场竞争力。

最新财报显示，2021年一季度，华森制药实现营业收入2.30亿元，同比增长34.88%；归母净利润3647.37万元，同比增长30.98%；扣非后净利润3534.69万元，增幅38.59%，每股收益0.0911元。

（文章来源：中国证券网）