5月27日美股盘前,安派科(ANPC.US)公布了截至2021年3月31日第一季度未经审计财报,数据显示,该公司Q1总营收218.5万元(人民币,下同),上年同期为92.1万元,同比增长137.2%。
毛利润127.7万元,上年同期为30.1万元;毛利率为58.4%,上年同期为32.7%。
癌症检测检测平均售价(“ASP”)为401.0元,较上年同期381.0元增长5.0%。
净亏损为2924.6万元,上年同期为2121.1万元。
截至2021年3月31日,公司现金及现金等价物为900万元,相比之下,截至2020年12月31日,现金及现金等价物为300万元。
运营方面,公司已于2021年2月底开发并完成了新一代多癌症检测传感器CDA Pro sensor (CDAPS)的测试,这是一项技术突破,并且在多个领域性能优于上一代癌症检测传感器,包括检测信号稳定性、传感良率、检测灵敏度和特异性。公司预计,CDAPS将扩大安派科在癌症筛查领域的竞争力。
此外,1月25日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准公司在其指定的医疗器械检测实验室开始III类肺癌辅助诊断医疗器械的注册检测,这是在III类医疗器械注册证取得的重大进展。
通过后续研究,公司继续获得CDA检测有效性的验证。截至2021年3月31日,公司已经联系了在中国23857名使用CDA检测的人员,并收到了14127名受检人员关于健康状况和疾病发展的实质性反馈。
截至2021年3月31日,公司在全球范围内共提交专利申请237项,其中授权专利142项,美国授权专利20项,大中华地区授权专利65项(含台湾8项),其他国家和地区授权专利57项。
该公司继续建立癌症风险评估数据库,截至2021年3月31日,该数据库总计约222,200个样本,包括来自商业CDA测试的约178,300个样本和来自研究的约43,900个样本。
安派科董事长兼首席执行官俞昌博士表示:“非常高兴我们在第一季度获得了良好的成果,包括(a) 营收同比增加137.2%;(b)研发和完成了对于新一代泛癌症检测传感器的评估并且获得了多方面改进;(c)中国国家药品监督管理局批准了安派科生物三类医疗器械的设备送检。我们进入第二季度具有强劲的势头。安派科生物也将继续专注于加快三类医疗器械注册证的推进和新产品的研发。”
(文章来源:智通财经网)