据美国FDA(食品药品监督管理局)5月28日官网消息，乐普医疗4月26日在美发起召回两款新冠检测试剂，包括一款抗体检测试剂盒(胶体金免疫层析法)和一款抗原快速检测试剂盒，2020年3月以来生产和销售的所有批次产品均在召回范围内。FDA发布的安全通讯称，涉事产品使用时可能检测错误风险高，并警告公众暂停使用。目前，公司尚未就此公开回应。
（文章来源：界面新闻）
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