复星医药：复星凯特获药品临床试验批准

6月11日，复星医药发布公告称，近日，公司投资的复星凯特生物科技有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其CD19靶点自体CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(产品代号FKC876，以下简称“该产品”)用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL)，包含滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)开展临床试验的批准。复星凯特拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台)开展该产品新增适应症的临床试验。

（文章来源：界面新闻）

文章来源：界面新闻