基石药业旗下普吉华于RET突变MTC中国患者注册研究达预期

基石药业(02616)公布，旗下RET抑制剂普吉华在全球I╱II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究结果。普吉华为一种强效、选择性RET抑制剂，由基石药业合作夥伴Blueprint Medicines(美：BPMC)开发。

集团研究数据显示，普吉华在晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中，显示出了优越和持久的抗肿瘤活性，与先前报道的ARROW全球人群中一致，整体安全性与全球人群相似。这是继今年3月在中国获批用于治疗NSCLC患者后，普吉华在甲状腺癌领域取得的又一重磅进展。

集团计划在近期召开的国际学术会议上公布该注册研究的具体数据。此前，普吉华针对晚期或转移性RET突变MTC的拟定适应证已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种。

（文章来源：经济通中国站）

文章来源：经济通中国站