康泰生物子公司与嘉晨西海合作 联合布局mRNA人用传染病疫苗

7月18日晚间，康泰生物(300601)发布公告，公司全资子公司民海生物于近日与嘉晨西海签署了《战略合作协议》，双方就使用mRNA平台技术在人用传染病疫苗项目领域开展合作，共同研发、申报、生产mRNA平台技术在人用传染病疫苗方向的产品。

公告称，目前双方已完成mRNA人用狂犬病疫苗部分项目的有效性验证，验证结果表明，嘉晨西海的mRNA平台技术具备人用传染病疫苗开发的基础。

首个合作项目为mRNA狂犬病疫苗

天眼查显示，嘉晨西海是一家专业从事mRNA药物开发的生物技术公司，核心创始团队拥有丰富的疫苗等药物研究和开发经验，掌握国际先进的mRNA药物开发和脂质体药物递送技术，其基于mRNA的疫苗研发平台具有完全的自主知识产权，涉及免疫学、病毒学、分子生物学和合成生物学等领域，快速设计、合成和制备的新型mRNA疫苗，能够在传染病疫苗领域与肿瘤疫苗领域发挥重要的作用，是当前疫苗开发最高效的快速反应技术平台之一。

根据合作协议，民海生物和嘉晨西海共同开展mRNA(自复制以及非自复制)平台技术在人用传染病疫苗方向的应用研究，以“mRNA狂犬病疫苗项目”作为双方第一个正式合作项目，并以此项目的合作方式作为未来其他项目合作的基础。

具体来看，民海生物将分步建立mRNA疫苗技术平台，包括mRNA表达平台、mRNA的原液制备工艺平台、mRNA人用传染病疫苗制剂工艺平台，同时建立mRNA人用传染病疫苗产品(含原液和成品)质量控制相关的检测方法。同时，民海生物负责开展具体mRNA人用传染病疫苗的药效、毒理实验和临床试验等样品制备，负责mRNA人用传染病疫苗的注册和商业化生产等。

而嘉晨西海则将分步向民海生物转移mRNA平台技术的生产工艺以及检测方法，负责mRNA人用传染病疫苗的抗原选择、mRNA的设计优化、递送载体和制剂的优化定型、小试中试样品的制备等临床前研究。双方均有义务对对方主要负责的工作提供必要的配合，以共同推动mRNA平台技术基础下人用传染病疫苗的研发与产业化进程。

协议还约定，民海生物在签署具体项目合作协议的mRNA人用传染病疫苗领域内拥有排他的技术使用权，同时是中国境内及香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区内行政批文的唯一持有人，该行政批文包括但不限于临床试验批文、上市许可批文。本协议签署之前嘉晨西海已有的mRNA相关平台技术、工艺、知识产权归嘉晨西海所有，但民海生物在按项目达成项目合作协议后可以无偿使用。民海生物和嘉晨西海在合作研发过程中形成的和具体mRNA人用疫苗项目相关的知识产权归双方共同所有，或依据后续签订的项目合同约定。

公告还称，本协议签署后，嘉晨西海将作为民海生物唯一的mRNA平台技术的合作方，同时民海生物mRNA平台技术下的人用传染病疫苗产品将只与嘉晨西海进行合作开发；一方未经对方事先书面同意，不得向第三方提供与本项目相关的技术转移和技术支持服务。本协议签署生效前，嘉晨西海与第三方已经达成的合作协议除

外。

多家公司布局mRNA技术平台

康泰生物表示，mRNA平台技术应用前景广阔，是未来疫苗技术研发的趋势，本次协议的签署实施，有利于公司建立mRNA疫苗技术平台，推进公司在mRNA技术的应用研究和新型疫苗品种的研制，完善公司疫苗研发技术布局，增强公司的疫苗研发实力。

但公司同时强调，疫苗产品的研发周期长、资金投入大，受技术、新药申报与审批、行业政策等多方面因素的影响，产品研发进度和结果具有不确定性。本次协议的签署，对公司当年及未来经营业绩的影响存在不确定性

证券时报记者注意到，mRNA作为一项疫苗技术平台，此前在新冠疫苗研发领域已被海内外多家企业应用，多家A股上市公司也涉及这一技术路径。

其中，复星医药(600196)在mRNA新冠疫苗领域布局较早。今年7月14日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经通过了专家评审，进入行政审批阶段。此前在5月9日，复星医药公告宣布，控股子公司复星医药产业拟与BioNTech(拜恩泰科)投资设立合资公司，以实现mRNA新冠疫苗产品的本地化生产及商业化，并约定复星医药产业应提供年产能可达10亿剂mRNA新冠疫苗的生产设施。

此外，沃森生物(300142)也在今年一季报中表示，公司正在加快mRNA疫苗等产品的临床研究和产业化进度，早日实现产品上市。而康希诺-U(688185)则与全球领先纳米药物开发制造商加拿大的Precision Nano Systems(PNI)达成协议，布局mRNA疫苗平台。生物股份(600201)在今年7月披露的不超过9亿元的定增预案中也提及，核酸疫苗(mRNA疫苗)等研发平台的完善是此次定增的目的之一。

（文章来源：证券时报·e公司）

文章来源：证券时报·e公司