16个月获批三个产品 同比增235% 杜莹带领再鼎再进化

8月10日，再鼎发布2021年第二季度财务业绩。2021年上半年，再鼎医药实现销售收入3,690万美元，相较去年同期的1,100万美元，同比增长235%。收入的快速增长得益于再鼎在16个月内接连在中国获批了三个产品，商业化进程大大加快。截止上午发稿，再鼎医药(9688.HK)股价飘红，上涨1.73%，达到1,179港元/股。

截至2021年6月30日止三个月，再鼎医药亏损净额为1.633亿元(或普通股东应占每股亏损为1.76美元)，亏损净额的增加主要由于与Mirati和Macro Genics相关的新业务发展付款，均记为研发费用。

截止目前，再鼎医药已经有11个产品拥有全球权益，再鼎医药在此次财报中披露了其中三个自研产品的研发进度。IL-17新型人源纳米抗体，预计将发布全球I期研究的初步数据解读；靶向CD47的经改良以降低效应物功能的人源化IgG4单克隆抗体ZL-1201，将通过正在进行的I期临床研究中，确定推荐的II期剂量；还有首次披露的靶向CDC7的ZL-2309，将在年底前启动2期概念验证性研究。

今年4月，再鼎医药与MacroGenics达成了4个基于 CD3 或 CD47 的双特异性分子的全球合作协议。其中有两个项目再鼎拥有全球权益，有两个拥有的是亚洲区的权益；但是再鼎医药有权在特定里程碑达成后，选择将区域合作转换为全球50/50的利润分配。

与Schrdinger的合作，再鼎医药与对方负责各自在该项目的研究费用，但一旦选定候选开发药物后，再鼎医药则拥有主要的全球化权益。

杜莹带领的再鼎医药以及其确立的“再鼎模式”成为中国创新药企的典例。图片来源：再鼎医药

再鼎医药以及其确立的“再鼎模式”成为中国创新药企的典例。但“再鼎模式”并非一成不变。再鼎1.0期间，与多个全球领先的生物制药公司建立合作伙伴关系，打造起广泛的后期创新候选药物产品线；到再鼎2.0模式期间，授权引进与自主研发双轮驱动；再到3.0模式时自主研发成果陆续披露，不断利用先进研发平台进行早期研发合作，获得具有全球知识产权的管线。再鼎模式随着中国创新药企的发展不断进行迭代升级。

纵观再鼎这些年引入的产品，几乎没有一个是引入时国外已经获批的，都是处于临床研究阶段的在研管线，但是再鼎创造了一个记录：有多达6个产品(尼拉帕利、甲苯磺酸奥马环素、Bemarituzumab、Margetuximab、瑞派替尼、Repotrectinib)在再鼎达成合作后的后续临床研究中取得了积极的结果，正是这些积极的临床结果，成为再鼎业内独到眼光的佐证，为再鼎医药今天超过千亿的市值贡献了丰厚的阿尔法收益。

当再鼎将注意力投入到早期研发全球合作后，这一独到眼光能否延续，将成为考验再鼎下一步成败的关键。未来BD项目的成功，可能不再是比拼谁拿的项目更多，谁拿的更便宜，而是谁的技术更好，谁的研究平台更有前景。

（文章来源：福布斯中文网）

文章来源：福布斯中文网