全球疫情不止,疫苗巨头股票狂飙。
美国疫情反弹加剧,最新数据显示,近期美国单日新增确诊病例一度超过25万,昨天仍逼近15万例,住院人数持续攀升,达到近半年最高点。更严峻的是,传染性更强的拉姆达变异毒株开始在美国蔓延,现已发现上千例拉姆达变异毒株感染病例。
面对这种局面,部分美国部门或企业正在下决心推行“强制疫苗令”,疫苗需求直接刺激美国疫苗巨头Moderna股价一路狂飙,不断刷新历史新高,今年以来的累计涨幅已高达337%,总市值一度逼近2000亿美元(约合人民币12680亿元)。
与此同时,国产疫苗厂商也传来一则关于疫苗加强针的好消息。8月10日盘后,中国生物官宣,Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示,国药集团中国生物的新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后,安全性与耐受性良好,并能够诱导较强的抗体反应。面对传染性更强的变异毒株,在条件允许的情况下,接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。
美国疫情“爆表”
美国再度笼罩在疫情的阴影之下,当地时间8月10日17:21,美国约翰斯·霍普金斯大学公布的最新数据显示,美国新冠确诊病例已超过3600万例,达到3602.94万例;累计死亡病例超过61.8万例。过去24小时内新增确诊病例12.27万例,新增死亡病例750例。此外,美国新增确诊病例和住院人数持续攀升,已经达到6个月内的最高点,并且是在美国有超过70%的成年人接种了第一剂新冠疫苗的背景下。
对于美国新冠疫情的严重程度,CNN梳理出了以下五大数据:
1、截止8月6日,美国新增病例7日平均值逾10万人,是近6个月以来的最高纪录。相比7月初已增长9倍,其中大部分的病例都是来自疫苗施打率低的地区;
2、住院人数创下2月以来新高,全美已超过6.6万人因感染新冠病毒而住院,这是自2月以来的最高数据。根据CDC统计,8月4日,佛州有12373名成人和143名孩童因为新冠肺炎住院。路易斯安那州的住院患者中超过91%都没有接种疫苗;
3、儿童和青少年感染率在一周内暴增84%,7月22日-29日期间,新增将近7.2万儿童确诊,几乎是6月底的5倍;
4、美国93%的病例都感染了Delta变异病毒株,在爱荷华州、阿肯色州、密苏里州和内布拉斯加州的比例更高,超过98%的病例都是感染Delta变种病毒。CDC内部文件显示,Delta的传染力有如水痘,且更容易出现重症;
5、大部分民众都住在病毒高度或大量散播的地区,根据CDC统计,超过97%的美国人都居住在新冠肺炎高度散播的地区。
而这或许并非美国疫情最坏的情况,另一种新冠变异毒株——拉姆达(λ)开始在美国蔓延。据CNN报道,美国已经发现上千例拉姆达变异毒株感染病例。目前研究证实,新冠病毒的拉姆达变异毒株不仅具有高度传染性,而且有可能逃避中和抗体。
据世卫组织今年7月的数据显示,去年8月首次在秘鲁发现“拉姆达”变异毒株,目前已扩散至30个国家和地区,尤其在智利、秘鲁、厄瓜多尔等南美国家传播明显加快。有分析认为,按照目前的传播趋势,拉姆达有可能取代德尔塔,成为下一阶段全球流行的“新毒王”。
万亿疫苗巨头股价狂飚
今年上半年,在推进疫苗接种计划后,美国疫情一度得到了控制,但由于美国民众的疫苗接种意愿降价,再叠加传染力极强的德尔塔变异病毒入侵,美国又回到了疫情激增的噩梦里。
截至目前,70%的美国成年人已经注射一剂新冠疫苗,美国完全接种疫苗的人口占比约为49.7%。但是面对传染性更强的德尔塔、拉姆达变异毒株,需要更高的接种率才能实现免疫屏障。美国传染病学会(IDSA)在最新的简报中表示,面对德尔塔变异病毒,疫苗接种率要超过80%,甚至可能接近90%,才能实现群体免疫。
意味着,美国距离实现群体免疫仍有较大的差距,或将继续大力推进疫苗的接种。
面对这种局面,部分美国部门或企业正在下决心推行“强制疫苗令”。一位政府官员8月9日证实,美国防部长奥斯汀将请求批准,在9月中旬之前强制所有美国军人接种疫苗。
另外,截至8月9日,美国多家企业巨头已宣布,对部分或全部员工强制要求接种疫苗,其中包括沃尔玛、谷歌、Facebook、泰森食品、美联航等。
美国对疫苗的需求或将再度爆发,这对于疫苗厂商而言,无疑又是一大笔订单,直接刺激美国疫苗巨头Moderna的股价持续飙升。8月9日美股盘中,Moderna股价一度暴涨19%,刷新历史最高点,收盘涨幅回落至17%,总市值一度逼近2000亿美元(约合人民币12680亿元)。8月10日股价稍有回落,全天跌幅5.7%,股价回落至465.76美元。
拉长周期看,Moderna的股价今年以来的累计涨幅已高达337%,相比其发行价更是暴涨超过20多倍,目前Moderna已经成为了市场上最大的生物科技股之一,更是一举超过了拥有130年历史的老牌医药巨头默克。
而这背后,自然离不开“暴利”的疫苗,据Moderna发布的二季度财报显示,第二季度营收猛增6516%,超70亿美元,净利润达27.8亿美元,均超出市场预期。
摩根大通分析称,由于Moderna的2021年预购剂量基本上已经售罄,预计Moderna第三季度将交付3亿剂疫苗;第四季度将交付3.3亿剂疫苗。此外,摩根大通上调了对Moderna全年营收的预测,预计将达到200亿美元,此前的预测为192亿美元。
市场认为,由于德尔塔变异毒株还在传播,而目前全球的疫苗接种率仅有15%,其中100多个国家接种率甚至不到5%,疫苗接种的潜在空间仍非常巨大。因此,市场预期,Moderna的营收及净利润仍将持续增长,乐观的投资者甚至预计,到2030年,Moderna估值有可能将达到万亿美元的体量。
除了疫苗放量的预期以外,在面对德尔塔变异毒株的有效率上,Moderna也要优于辉瑞。8月初,辉瑞发布公告称,数据显示,与BioNTech共同研发的新冠疫苗有效性平均每2个月下降6%左右,第二剂接种后6个月下降至84%左右。而Moderna披露的数据是,在第二次接种新冠mRNA疫苗后4到6个月的有效性仍然高达93%,与最初临床试验中报告的94%的有效性几乎没有差异。
国产疫苗加强针传来大消息
面对来势汹汹的新冠变异毒株,国产疫苗厂商对疫苗加强针的研究正在加速。
8月10日,中国生物披露的新冠疫苗的加强免疫临床试验结果,引发市场关注。当日盘后,中国生物在官微表示,日前,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示,国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后,安全性与耐受性良好,并能够诱导较强的抗体反应。
中国生物进一步称,研究表明,3-17岁人群接种3剂新冠疫苗后28天抗新冠中和抗体阳转率均为100%,且疫苗后免疫应数据优于接种2剂数据。面对传染性更强的变异毒株,从长远角度而言,在条件允许的情况下,接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。
与此同时,两款国产疫苗联手的“加强针”临床试验获批的消息也刷屏了。据艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司(简称“艾棣维欣”)8月9日消息,其新冠DNA候选疫苗(INO-4800/pGX9501),已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验。试验具体分为两项,一项探索在18岁以上健康成年人接种灭活疫苗后加强免疫新冠DNA疫苗的效果,另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量新冠DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。
在上述临床试验中,与新冠DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为科兴中维研发的克尔来福(CoronaVac)。
此前,科兴已在进行灭活疫苗第三针的研究。7月下旬,科兴新冠灭活疫苗公布的一项Ⅱ期临床试验中期结果表明,接种第三剂后能够迅速诱导强烈的免疫反应,中和抗体滴度显著提高,接种第三剂后28天中和抗体滴度比第二剂后28天中和抗体滴度增加了3-5倍,且第三剂与第二剂间隔时间越长,增长倍数越高。
面对狡猾多变的新冠病毒,除了疫苗以外,特效药也是重要的武器之一。
据以色列《耶路撒冷邮报》日前报道,由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔·阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO—CD24”二期临床实验取得积极成果,接受EXO—CD24治疗的90名患者中,有93%在5天内出院,对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果,无一例需插管或使用呼吸机治疗,更无一例死亡。
据报道介绍,EXO—CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体,其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”,使免疫系统更安全地清除病毒。
此前,国药集团中国生物对新冠特效药的研发也传来好消息,杨晓明研究员团队最新发现,针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体,中和活性IC50高达5ng/ml。意味着,单抗对德尔塔等新冠变异毒株有效,新冠肺炎治疗有望迎来特效药。目前,该抗体的临床申报工作正有序推进,以期能尽快用于国内相关新冠疫情的防控中。
(文章来源:券商中国)
文章来源:券商中国