新一代GD2单抗凯泽百国内正式获批

百济神州公司宣布，凯泽百(达妥昔单抗β，QARZIBA)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。

GD2(双唾液酸神经节苷脂)在神经母细胞瘤中表达比例高达100%，是神经母细胞瘤免疫治疗的特异性靶点。作为国内首款获批用于治疗神经母细胞瘤的GD2单抗免疫治疗药物，凯泽百可与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)和补体依赖的细胞毒性作用(CDC)等作用机制，诱导免疫机制从而发挥抗肿瘤作用。

（文章来源：界面新闻）

文章来源：界面新闻