“美国FDA批准之后，在条件符合的情况下，后续我们会按照法定的程序和路径，适时向港澳地区监管部门提出相关的注册申请。” 8月24日，在复星医药半年报业绩交流会上，复星医药董事长兼CEO吴以芳表示，希望能够把这款mRNA新冠疫苗早日推向市场。
在业绩交流会现场，吴以芳还谈到了集采、创新研发、医美等热点问题，金句频出。“面对政策趋势，要提升自己的产品竞争力，不可能指望总躺在仿制药不正常的红利上面睡觉”、“说到医美，我们从来没有主动追逐过这些热点，在我们的战略布局中还是以患者的需求为中心”……
谈疫苗：后续会按照要求做好相关注册工作
复星医药8月23日晚间披露半年报，公司上半年实现营业收入169.52亿元，同比增长20.85%；归属于上市公司股东的净利润24.82亿元，同比增加44.77%；扣非净利润15.7亿元，同比增长20.38%。
疫苗是业绩交流会上关注度较高的问题之一。根据复星医药半年报，复星医药与德国BioNTech合作的mRNA新冠疫苗复必泰上半年实现收入超5亿元 。该疫苗截至8月20日，于中国香港及中国澳门分别累计接种431.4万剂、8.7万剂，共计接种440.1万剂。在国内，II期临床试验在持续推动中。另外，8月23日，美国食品和药物管理局FDA宣布完全批准该疫苗的使用授权。
业绩交流会上，吴以芳接受包括e公司记者在内的媒体采访时表示，“FDA的批准代表着对于mRNA新冠疫苗的技术路线，是从法规上的认可，对于BioNTech的生产技术和质量是一个认可。”
吴以芳介绍，在美国FDA批准之后，在条件符合的情况下，后续公司会按照法定的程序和路径，适时向港澳地区监管部门提出相关的注册申请，同时也会进行沟通，看下一步如何按照不同法规市场的要求做好相关的注册工作。“我们也是希望能够把这款疫苗早日推向市场，更好服务于我们国家抗疫的大事业。”他表示。
至于mRNA技术路线，吴以芳认为，mRNA路线将来拓展应用的方向非常广，尤其是在肿瘤治疗领域有很好的前景，因此公司在这方面会积极探索。
谈集采：不可能指望总躺在仿制药的红利上睡觉
在谈到最近行业热议的集采问题，吴以芳称，“集采政策不断完善，确实把一些虚高的泡沫撇掉了，同时也把过专利期的一些产品价格彻底送回到比较正常的价位上，整体是积极的。”
吴以芳也坦言，虽然行业方面受到了一定冲击，但也需要客观看待大的政策方向。“我们要做好自己，提升自己的产品力，不可能指望总躺在仿制药不正常的红利上睡觉。”
从半年报来看，复星医药报告期内制药业务仍保持增长，新品的上市一定程度对冲了集采风险。公司核心制药业务实现营业收入122.48亿元，同比增长22.33%；制药业务研发投入17.77亿元，同比增长15.31%，制药业务研发投入占制药业务收入的14.51%。自研产品汉利康(利妥昔单抗注射液)上半年累计实现收入7.24亿元，同比增长223.21%；2020年下半年上市的汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)上半年分别实现收入3.25亿元和2.06亿元。
此外，截至报告期末，复星医药在研创新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目共240项，其中创新药72项。
“未来的话，按照这样的政策趋势，仿制药的红利逐步过去之后，我们还是要不断提高创新药的比重。”吴以芳表示，未来创新药营收占比会持续攀升，当然也要一步一步地努力。
谈战略：未来企业间的竞争应是生态的竞争
疫苗、CAR-T、医美，上半年的医药行业热点不断。在吴以芳看来，公司从未主动追逐过这些所谓热点，在公司的战略布局中还是以患者、消费者的需求为中心，主要还是针对那些未被满足的需求。“CAR-T是治愈性的肿瘤药，mRNA是大家都希望得到高有效性、安全性好的疫苗，我们认为，在正确的时点，就要做正确的事。”
在企业发展模式上，复星医药一直强调 “内生外延”双轮驱动，吴以芳表示，公司未来投资和并购的力度不会减弱，只要有好的机会就一定会好好抓。“但是，我们也会看到如何把我们自己已经并购的企业整合好，迅速让这些企业融入到体系里来，这个非常重要。”吴以芳强调。
“复星医药拥有多元的业务，如何布局生态化，让每一个板块能相互协同，在同一个战略下一起和谐共舞非常重要。”吴以芳表示，未来企业之间的竞争，已经不单单是产品竞争，甚至超越整个解决方案的竞争，应该是上升到生态的竞争。“我想当我们真正协同好了，就会成为独一无二的优势，每一家企业都有自己的基因，而我们有了这样的基因，就应该把能做的事情做好。”
（文章来源：e公司）
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