9月15日，基石药业在港交所公告，其靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白的单价三特异性抗体CS2006/NM21-1480在中国的临床试验申请获国家药监局批准，即将开展的临床试验旨在评估CS2006/NM21-1480在多种晚期实体瘤中国患者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤活性。
（文章来源：e公司）
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