复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药(600196)9月21日晚间公告，公司控股子公司Novelstar收到美国FDA(即美国食药监局)关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函。Novelstar拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA(相对生物利用度)临床试验。该新药为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的改良型新药，拟用于治疗慢性心力衰竭。

（文章来源：e公司）

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