药明巨诺-B(02126.HK)在第24届中国临床肿瘤学会年会上公布瑞基奥仑赛注射液的1年随访数据

药明巨诺-B(02126.HK)公布，今日在第24届中国临床肿瘤学会年会上公布了瑞基奥仑赛注射液(研发代号：JWCAR029)治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)(“RELIANCE研究”)的1年随访数据。瑞基奥仑赛注射液为中国首个获批为1类生物制品的靶向CD19的自体嵌合抗原受体T(“CAR-T”)细胞免疫治疗产品，也是全球第六款获批的CAR-T产品。

RELIANCE研究是一项在中国进行的II期、开放、单臂、多中心研究，纳入了59例r/rLBCL且至少经过二线或以上系统性治疗失败后的成人患者。到资料截止日2020年12月31日为止，在58例可评估有效性的患者中，结果包括：

瑞基奥仑赛注射液显示持续的缓解，并显示出长期生存获益。17.9个月的中位随访时间中，最佳客观缓解率为77.6%，最佳完全缓解率为51.7%，12个月总生存率(“OS”)为76.8%；

瑞基奥仑赛注射液总体上显示出良好的安全性，包括较低的严重细胞因数释放综合症(≥3级)(“CRS”)为5.1%，较低的严重神经毒性(≥3级)(“NT”)为3.4%；及17.9个月的中位随访时间中没有发现新的安全性信号；

RELIANCE研究的长期随访数据表明，瑞基奥仑赛注射液为患者带来了持续缓解和长期生存，并有着良好的安全性，CAR-T相关毒性发生率低。

药明巨诺首席医学官Mark Gilbert表示：“大B细胞淋巴瘤是最常见及最具侵袭性的非霍奇金淋巴瘤，许多患者在初始治疗后复发，标准治疗选择有限且中位生存大约为6个月。RELIANCE研究的长期随访数据表明，瑞基奥仑赛注射液为患者带来了持续缓解，代表着一种潜在的重要治疗选择，为这些患者提供了更长的生存期的明确希望。”

（文章来源：格隆汇）

文章来源：格隆汇