10月5日，康方生物在港交所公告，本公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD -1/VEGF双特异性抗体(研发代号： AK112 )获得中国国家药品监督管理局药品审评中心( CDE )临床试验许可，开展治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究。
（文章来源：界面新闻）
文章来源：界面新闻
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