10月9日，腾盛博药宣布，其在研的新冠中和抗体联合疗法BRII-196/BRII-198向美国FDA提交了紧急使用授权(EUA)申请，支持EUA申请的数据于9日由公司滚动提交给美国FDA。公司计划在完成EUA提交、审查和批准后，与FDA密切合作，进一步推进BRII-196/BRII-198联合疗法后续的注册获批工作。
（文章来源：证券时报·e公司）
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