基石药业宣布：洛拉替尼临床试验申请获受理

近日，港股创新药企基石药业(2616.HK)对外宣布，该公司与辉瑞公司共同开发的洛拉替尼(lorlatinib，曾用名：劳拉替尼)有了重大进展，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验申请(IND)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究。该研究旨在评估洛拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中的抗肿瘤活性和安全性。

在洛拉替尼之前，基石药业已经通过自主研发和外部引进“双管齐下”的方式拥有了PD-L1新药舒格利单抗以及创新精准治疗药物普吉华(普拉替尼胶囊)。舒格利单抗在肺癌III和IV期临床研究、普吉华在一线治疗非小细胞肺癌研究取得成功，使基石药业在肺癌精准治疗与免疫治疗领域占据绝对优势。

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（文章来源：钛媒体）

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