格隆汇10月25日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司自主研发的口服FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061获得美国食品和药物管理局(“FDA”)临床研究许可，即将开展针对实体瘤的首次人体I期临床试验。
（文章来源：格隆汇）
文章来源：格隆汇
微信扫一扫，加关注
加载中,请稍侯......