复星医药:前三季度净利润同比增43.80%,CAR-T产品已申请第二个适应症

财经
2021
10/27
14:30
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复星医药:前三季度净利润同比增43.80%,CAR-T产品已申请第二个适应症


复星医药:前三季度净利润同比增43.80%,CAR-T产品已申请第二个适应症

10月26日晚间,复星医药发布前三季度经营业绩。报告显示,2021年前三季度,复星医药累计实现营业收入270.48亿元(人民币,下同),同比增长22.38%;实现归属于上市公司股东净利润35.65亿元,同比增长43.80%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.75亿元,同比增长20.19%。


对于净利润的增长,复星医药在报告中表示,主要原因是包括汉利康、汉曲优、苏可欣等新品继续放量,推动收入增长、产品结构优化;复必泰(mRNA新冠疫苗)港澳台地区的贡献;持有的百欧恩泰(BioNTech) 等金融资产公允价值上升。

财报显示,mRNA新冠疫苗复必泰(即BNT162b2)在港澳地区的政府接种计划持续进行,向中国台湾地区的销售于7月签约后,已于9月下旬启动供应和接种。截至10月24日,该款疫苗在港澳台地区累计接种超过970万剂。

作为国内首个获批的CAR-T治疗产品,合营公司复星凯特的奕凯达(阿基伦赛注射液)自2021年6月获批上市后,即以120万一针的价格引发大众关注。

复星医药在财报中表示,奕凯达上市后积极探索创新支付模式,已被纳入长沙、苏州等多个城市的“惠民保”支付范围,增加该产品可及性、惠及更多患者;同时,该产品的第二个适应症(用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/r iNHL)于2021年8月被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。

同时,复星医药大分子药物研发及商业化也在稳步推进。斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)徐汇基地生产线于2021年9月通过GMP现场检查,其第二个适应症的药品注册申请于2021年9月获国家药监局受理;注射用曲妥珠单抗(商品名称:汉曲优)获批新增60mg规格,进一步丰富临床用药选择。

财报显示,2021年前三季度,复星医药研发投入31.51亿元,同比增长15.46%。其中,研发费用为24.14亿元,同比增长28.54%。

在加大投入创新研发的同时,复星医药积极深化全球化布局。当地时间2021年10月14日,复星医药子公司Tridem Pharma的首个非洲区域分销中心在科特迪瓦开业,优化非洲供应链能力。未来,Tridem Pharma科特迪瓦药品分销中心将为医药健康产品在非洲地区的持续可及性提供保障。

【记者】严慧芳

(文章来源:南方Plus)

文章来源:南方Plus

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