中证网讯(记者康曦)10月24日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上透露,近日,国务院联防联控机制启动了新冠病毒疫苗加强免疫接种工作。目前,确定有三种灭活疫苗和一种腺病毒载体疫苗进行加强免疫。其中,腺病毒载体疫苗指的就是康希诺生物的腺病毒载体疫苗。同时,康希诺生物正在开发mRNA疫苗,目前公司mRNA技术平台产业化的一期工程已经启动建设,
据介绍,康希诺生物是疫苗行业的革新者,研发管线涵盖预防新冠肺炎、埃博拉病毒病、脑膜炎、百白破、肺炎、结核病、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。
目前,康希诺生物正在开发mRNA疫苗。mRNA疫苗是第三代疫苗技术,目前世界前沿的疫苗技术之一。相比第一代的减毒/灭活疫苗,以及第二代的重组蛋白疫苗,mRNA疫苗不需要细胞培养,并且利用合成递送,制造规模更小。其研发周期缩短了近一倍,生产周期只要40天。
从2020年初开始,通过在埃博拉病毒病疫苗中积累的技术经验,康希诺生物在55天内攻克新冠疫苗难题,并推出基于5型腺病毒载体的重组新型冠状病毒疫苗,第一时间送到武汉开展临床试验,最终获附条件批准上市。在同类上市新冠疫苗中,康希诺生物疫苗是唯一一款第三代疫苗。
2020年2月,公司申请了《一种新型冠状病毒SARS-CoV-2疫苗及其制备方法》的专利,专利显示,公司同时申请了RBD融合蛋白亚单位疫苗、RBD融合蛋白mRNA疫苗和RBD融合蛋白腺病毒载体疫苗三种疫苗形式。在启动研发不到1个月的时间里,康希诺生物同时推进了三套疫苗技术方案的进程,包含二代的重组蛋白疫苗以及三代的mRNA疫苗、腺病毒载体疫苗,并且三种方案全部完成了小鼠实验。
一年多以后,康希诺生物首款“腺病毒载体疫苗”完成临床试验,获批上市,并覆盖全球市场,而mRNA疫苗通过与Precision NanoSystems公司(简称“PNI”)合作,也进展到产业化布局阶段。
同时,康希诺生物积极推动疫苗在其他国家的本地化生产。在墨西哥、巴基斯坦、马来西亚等国家,康希诺生物开启合作模式,开放技术限制,以合作模式建立疫苗工厂,让当地具备疫苗生产能力。
无论是对德尔塔变异疫苗的研究,还是加强同类疫苗与混打的研究,康希诺生物在创新疫苗的研发道路上持续加码。尤其在接种模式以及多技术平台突破的层面,公司通过“可吸入式”疫苗,在保障免疫效果的前提下,疫苗用量降为肌注剂量的20%-40%,为第三世界国家人群大规模接种提供了方向;同时,公司还同步推进腺病毒载体、mRNA两大第三代疫苗技术,将技术核心牢牢抓在手中。
(文章来源:中国证券报·中证网)
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