华海药业(600521)11月18日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知，公司向美国FDA申报的阿昔洛韦软膏的新药简略申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。
（文章来源：证券时报）
文章来源：证券时报
微信扫一扫，加关注
加载中,请稍侯......