每经AI快讯,长春高新:公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的《药品注册证书》,经审查,重组人生长激素注射液(15IU/5mg/3ml/瓶)符合注册的有关要求,批准该品增加适应症,具体为:“用于因小于胎龄儿(SGA)所引起的儿童身材矮小(2岁时未实现追赶生长)”。
(文章来源:每日经济新闻)
文章来源:每日经济新闻
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