恒瑞医药SHR-1909注射液获准开展晚期恶性肿瘤临床试验

11月30日晚间，恒瑞医药发布公告称，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1909注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

公告显示，SHR-1909为双功能融合蛋白，能够同时阻断先天免疫和适应性免疫的关键信号通路，进而激活先天免疫和适应性免疫应答，协同发挥抗肿瘤作用。目前全球已有同类药物处于早期临床开发阶段，但尚无药物获批上市，适应症以晚期恶性肿瘤为主。截至目前，SHR-1909相关项目累计已投入研发费用约3570万元。(吴文锋)

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

文章来源：上海证券报·中国证券网