首个国产新冠中和抗体联合疗法在国内获得应急批准。12月9日，该药研发企业腾盛华创医药技术(北京)有限公司在北京召开媒体发布会。
针对目前大家非常关注的新冠变异株奥密克戎是否会影响药物的效果，腾盛华创首席执行官罗永庆在回答澎湃新闻提问时表示，目前全球有4个实验室正在进行奥密克戎对新冠病毒中和抗体联合治疗药物影响的实验，两周左右能看到结果，他对药物的有效性是有信心的。
罗永庆表示，这个中和抗体联合治疗药物从今年1月到7月的临床试验正是变异株全球普遍大流行的时候，从最早的阿尔法、贝塔、德尔塔所有变异株，这个中和抗体联合治疗药物都继续保持活性。
“筛选抗体的时候，当时的策略就是要选择一对抗体，而不是一个抗体。”罗永庆解释了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液在设计之初就考虑到了应对新冠变异株的有效性问题，这一对抗体最大可能地避免了变异株对中和抗体的逃逸。
（文章来源：澎湃新闻）
文章来源：澎湃新闻
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