健友股份公告，公司于2021年12月8日获得美国FDA的通知，公司子公司向美国FDA申报的注射用比伐芦定，250mg/瓶的ANDA增加生产场地申请获得批准，批准在南京健友生化制药股份有限公司场地生产。注射用比伐芦定为抗凝剂，用于成人择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
文章来源：上海证券报·中国证券网
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