百济神州登陆科创板 成全球首家三地上市的生物科技公司

12月15日，百济神州登陆上海证券交易所科创板开始交易，标志着全球首家在上交所、纳斯达克、港交所三地上市的生物科技公司正式诞生。百济神州此次在科创板上市发行股份总数为普通股1.15亿股，发行价为192.60元/股，募集资金总额221.60亿元。

在科创板上市仪式现场，百济神州创始人、科学顾问委员会主席王晓东谈道，百济神州的成长历程，见证了全球生命科学技术的迭代，以及中国药政改革和生物科技行业的迅速发展。百济神州把握住了这一历史机遇，秉持“植根中国、全球布局”的理念，在过去11年间，团队已经将多款自主研发的抗癌新药从实验室推进到商业化阶段，努力造福中国与全球患者，如今，公司力争为中国及全世界患者带来更多高品质、可负担的创新疗法。

百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强表示，百济神州自2010年在北京昌平创立以来，始终努力成为推动行业变革的先行者，积极建设内部关键能力，并构建了杰出的科研能力、全球化的临床开发能力、高标准的自主生产能力，并打造了一支“科学为本”的商业化团队。此次在科创板的上市，将进一步支持公司未来的持续发展，更加激励着百济神州团队继续用科学“为生命而战”。

根据最新数据，百济神州已在中国及美国、欧洲建立了实质性商业能力，目前在中国的商业化团队规模超过3100人，覆盖超过1000家医院；美国和欧洲商业化团队规模超过190人。

作为一家全球性、商业阶段的生物科技公司，百济神州已成功上市3款重磅自主研发药物：分别为BTK小分子抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)，抗PD-1单抗百泽安(替雷利珠单抗注射液)和PARP抑制剂百汇泽(帕米帕利胶囊)。

其中，BTK抑制剂百悦泽(泽布替尼胶囊)获得FDA加速批准上市，于2019年11月在美国获批，打破了我国抗肿瘤创新药出海“零的突破”。今年以来，百悦泽(泽布替尼胶囊)又先后在加拿大、澳大利亚、巴西、阿联酋等国家获批，并于近期得到欧盟的批准，目前其商业化布局已经覆盖全球约40个国家和地区，用于治疗多个B细胞恶性血液肿瘤适应症。

此外，在今年初，百济神州还通过与国际制药巨头诺华公司达成合作与授权协议，诺华获得在多个国家开发、生产和销售PD-1药物百泽安(替雷利珠单抗)的权益。根据协议，百济神州获得6.5亿美元首付款，总交易金额超过22亿美元。该项合作创下了我国药物授权交易首付款金额最高的合作，也一度打破我国单品种药物授权交易的最高纪录。与诺华合作正在加快百泽安(替雷利珠单抗)出海步伐，其首个海外新药上市申请已得到美国FDA受理。

值得一提的是，在最新国家医保目录谈判中，百泽安有5项适应症被纳入，包括3项新增适应症和2项原有被纳入适应症，是2022年国家医保目录中被纳入适应症最多的PD-1产品。

同时，百悦泽有3项适应症被纳入2022年国家医保药品目录，今年5月获批上市的PARP抑制剂百汇泽(帕米帕利胶囊)有1项适应症被纳入国家医保药品目录。

得益于产品实力和商业化布局，百济神州产品收入持续增长。2021年第三季度，百济神州产品收入达1.925亿美元，同比增幅111%；截至2021年9月30日，公司前三季度营业总收入为9.62亿美元，同比增长360.93%。

近年来，百济神州也通过自主研发与合作开发相协同的方式，不断扩充产品管线。截至2021年11月，百济神州商业化产品及临床阶段候选药物共有48款，包括10款商业化阶段药物，2款已申报候选药物和36款临床阶段候选药物。此外，在多元化的前沿新药技术平台“工具箱”支持下，百济神州临床前项目已超过50项，其中多项具有同类首创的潜力，10多个项目将在未来24个月中进入临床阶段。

目前，百济神州已成为我国新药研发的领军企业。截至2021年9月，百济神州在超过40个国家和地区执行超过90项计划中或正在进行的临床试验，包括38项III期或潜在注册可用的临床试验，总入组患者及健康受试者超过14000人，其中海外入组人数接近半数。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

文章来源：上海证券报·中国证券网