再鼎医药(9688.HK)高开8.93%,报555港元,总市值535亿港元。
12月17日,Argenx宣布,美国FDA批准VYVGART(efgartigimod alfa-fcab)上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体 (AChR) 抗体阳性的成人全身性重症肌无力 (gMG)。gMG是一种导致肌肉功能丧失的自身免疫性疾病。Efgartigimod是首个获得FDA批准的抗FcRn单抗。2021年1月,再鼎医药与Argenx达成协议,获得在大中华区独家开发和商业化efgartigimod的权利。再鼎医药将负责efgartigimod多个适应症在中国的全球注册临床研究开发工作。Argenx将获得总计1.75亿美元的合作付款,其中包括7,500万美元的预付款,以每股132美元的价格发行的568,182股再鼎医药增发股票形式支付,7,500万美元临床开发成本共担付款,以及efgartigimod在美国获批后的2,500万美元的里程碑付款。
(文章来源:格隆汇)
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