达妥昔单抗β正式供应 百济神州全球化布局成果持续落地

12月23日，百济神州宣布国内首个获批用于神经母细胞瘤治疗的新型靶向免疫治疗药物达妥昔单抗β正式供应。达妥昔单抗β的首批药品将覆盖全国22个城市，陆续在各地医院及药房落地。

作为全球首家三地上市药企，百济神州全球化布局成果正在加速落地。

近日，百济神州发布公告称，已与诺华制药达成合作协议，双方将在北美、欧洲和日本共同开发、生产和商业化百济神州在研TIGIT抑制剂ociperlimab，并在中国的广阔市场销售5款诺华的抗肿瘤药物。

这是百济神州继替雷利珠单抗之后，与诺华达成的又一项重磅合作。

从此次的合作细节来看，根据ociperlimab协议项下条款，百济神州将从诺华获得3亿美元的现金预付款，并在诺华于2023年年中前或年中到2023年年底期间行使独家的、基于时间的选择权时额外获得6亿或7亿美元付款，取决于获取所需的反垄断批准。此外，诺华行使选择权后，百济神州有权获得至多7.45亿美元的药政获批里程碑付款、11.5亿美元的销售里程碑付款，以及基于ociperlimab在许可地区的销售获取提成作为特许权使用费。

此外，诺华同意在选择权行使后分担全球试验的开发成本。在获得上市批准后，百济神州将承担美国市场50%的共同商业化活动和共同医学事务，并拥有在加拿大和墨西哥市场至多25%的共同商业化选择权，由诺华提供部分资金。双方均保留在全球范围内将其专利产品与ociperlimab进行联合治疗的商业化权利。

百济神州表示，与诺华持续深化合作，能够进一步实现海外商业化能力的完善，公司有望借助与跨国药企的商业化合作，不断拓展海外市场的新方向。

12月15日，百济神州成功登陆科创板，截至12月24日，总市值接近2000亿元。分析人士认为，百济神州之所以能够持续保持内在价值不断增长，在于其持续将研发成果高效转化为商业化能力的同时，还能在国际范围内搭建起了一套成熟的运营体系，通过全球化临床试验的持续推进，创新产品的成功商业化实践，以及全球性的生产供应保障，不断强化自身的全球化研发、注册与商业化能力。

（文章来源：证券日报网）

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