12月29日,国家药监局发布的药品批准证明文件待领取信息显示,康希诺的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)已正式获批,批准文号为“国药准字S20210054”,成为国内首款获批上市的四价脑膜炎结合疫苗。
公开资料显示,康希诺的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)(简称“MCV4”)的III期临床于2018年12月完成。
III期临床试验结果显示,以3剂次免疫程序(0、1、2)用于3月龄,以2剂次免疫程序(0、1或0、3)用于6-23月龄,以1剂次免疫程序用于2-6 周岁健康儿童后,均表现出良好的安全性和免疫原性。
2019年11月,MCV4的新药上市申请获国家药监局受理,随后被纳入优先审评,成为国内首个进入该名单的四价脑膜炎球菌结合疫苗。
目前,国内市场上仅有多糖疫苗及二价结合疫苗,尚无四价结合疫苗上市。此前,康希诺表示,其MCV4 是国内首个获得国家药监局受理的MCV4产品,也是国内首个应用CRM197载体蛋白的MCV4产品,上市后将填补国内空白。
相较脑膜炎球菌多糖疫苗产品,MCV4的适用年龄为3个月至6岁,对于脑膜炎球菌疾病发病率最高的12个月以下的婴幼儿能提供更长期、有效的免疫保护。与国内已获批的MCV2、MPSV2产品相比,公司的MCV4可额外涵盖Y和W135两种血清型,保护范围更广。
商业化准备方面,2020年7月,康希诺与辉瑞签署推广服务协议,授权其在中国大陆地区独家推广MCV4疫苗产品曼海欣。
(文章来源:证券时报)
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