恩华药业12月30日午间公告，公司注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症获得药物临床试验批准通知书。根据本次获得的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局同意本品按照化药3类要求开展麻醉监护室或重症监护室患者的术后早期镇痛(在麻醉医师的监护下)和作为镇痛剂的组成成分用于调节成人患者的麻醉护理的验证性临床试验。
（文章来源：界面新闻）
文章来源：界面新闻
微信扫一扫，加关注
加载中,请稍侯......