亿帆医药：子公司在研产品F-627的第二个国际III期临床试验方案是在获得FDA的SPA情况下开展的

有投资者在投资者互动平台提问：请问董秘，近期出海的创新药很多因为实验数据结构不全面而被FDA否决。我想咨询一下，之前我们公司在美国做的627三期实验，以及头对头实验中，实验数据中病人分布是以美国籍病人为主？还是其他情况？是否能解释一下！非常感谢您！

亿帆医药(002019.SZ)12月30日在投资者互动平台表示，公司子公司在研产品F-627的第二个国际III期临床试验方案(05方案)是在获得美国FDA的SPA(特殊方案评估)情况下开展的。

（文章来源：每日经济新闻）

文章来源：每日经济新闻