基石药业：CS5001临床试验申请获批

基石药业在港交所公告，其CS5001的临床试验申请(“IND”)已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的试验可以进行(“SMP”)之通知信函。这是一款潜在全球同类最佳抗体偶联药物(“ADC”)，靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-likeorphan receptor 1，“ROR1”)。

（文章来源：证券时报·e公司）

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